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Name:Bea
E-Mail:lapunt77bluewin.ch
Bewertung:2
Zeit:04.06.2018 um 19:48 (UTC)
Nachricht:Liebe Peggy

Ob ich Dein Gästebuch mit einem Hinweis füttern darf.

Ich hoffe, Dir, Lea und der Familie geht es gut. Ich habe Kontakt zu Ilse Martin, die auch mit einer Form der Dysmelie lebt /zu der auch das Beals-Hecht-Syndrom ja gehört)
am 4.8.2018 findet ein Sommerfest für Betroffene statt, wo es auch Erfahrungsaustausch geben wird und betroffene Kinder sich kennen lernen und zusammen spielen können.

Vielleicht wäre das auch was für Euch, darum schreibe ich Euch dies:

Mehr dazu findet Ihr via:
https://www.rehakids.de/phpBB2/ftopic131737.html

Liebe Grüsse
Bea

Name:Malgorzata
E-Mail:mgodawskagmx.de
Bewertung:1
Zeit:08.07.2015 um 13:10 (UTC)
Nachricht:Hallo,
ich habe mit Bewunderung eure Geschichte gelesen. Bitte schreibe etwas, wie sich Deine Kleine entwickelt hat. Es wäre schön was Aktuelles zu hören.
LG Malgorzata

Name:Olivia
E-Mail:rukathweb.de
Bewertung:1
Zeit:21.10.2014 um 15:57 (UTC)
Nachricht:Hallo Peggy, ich bin fasziniert und total überrascht, wie ähnlich unserer beider Tochter Krankheit verlaufen ist von Geburt bis heute, es ist Wahnsinn, ich danke dir sehr, dass du dein Kind nicht aufgegeben hast, ich habe meine Tochter überall begleitet und tue es immer noch. Ich bin immer noch sehr traurig, aber ich sehe die Krankheit meiner Tochter als Aufgabe ihr zuhelfen im Leben weiter zukommen Liebe Grüße

Name:Carolin .h
Bewertung:1
Zeit:12.02.2013 um 18:51 (UTC)
Nachricht:Love mio quatro face whisky komend ffj

Name:Schätzelein
E-Mail:Dirsch1963msn.com
Bewertung:1
Zeit:10.01.2013 um 00:10 (UTC)
Nachricht:Hehe Spatzelchen ... mal aktualisieren und dann iss das schick ...und ach ja ...ich geb dir mal Material vom FCB fedden knuddelknabberknutschiii hdggggdl

Name:Christine Kellmann
E-Mail:kita-rheinische-strassegekita.de
Bewertung:1
Zeit:04.10.2011 um 08:31 (UTC)
Nachricht:Hallo Frau El Faour,
ich bin durch Zufall auf Ihre Seite gekommen, die ich sehr schön finde.
Ihr Bericht über Lea Sophie ist ergreifend.
Für mich als Kita-Leitung ist es interessant, aus Sicht einer Mutter so detaillierte Infos über die OPs, die Sorgen, Ängste, Nöte, Terminverschiebungen usw. zu lesen.
Auch wir machen uns zur Zeit Sorgen in der KITA über Leas Zustand. Leider hat sie etwas abgenommen. Die Gruppe ist ja mit Ihnen im ständigen Austausch, wie wenig sie z.Zt. in der Kita ißt.
Nur gut, dass sie so eine echte "Kämpferin" ist!!!
Ganz liebe Grüße
Christine Kellmann

Name:Bea
E-Mail:beatrice.pfisterbluewin.ch
Bewertung:1
Zeit:30.07.2011 um 18:40 (UTC)
Nachricht:Liebe Lea Sophie, liebe Peggy und Familie

Ich bin beim Überprüfen der bei uns verlinkten Homepages auch wieder mal auf Eurer schönen Seite und freue mich, sie noch online zu finden. Ich hoffe, es geht Dir und der Familie gut und sende ganz herzliche Grüsse aus der Ostschweiz

Bea vom Elternforum
www.dasanderekind.ch


Name:Melanie
E-Mail:melanie_gloorbluewin.ch
Bewertung:1
Zeit:21.06.2011 um 13:41 (UTC)
Nachricht:Hallo Peggy, ich bin über viele Umwege auf deine wunderschöne Homepage gekommen... Ich leider selber auch unter dem Beals-Hecht-Syndrom... Mein 10 jähriger Sohn hat es leider von mir geerbt... Wir können weitgehend ein normales Leben führen... Es würde mich freuen, einmal etwas von dir zu Lesen...
Liebe Grüsse Melanie

Name:Bea
E-Mail:beatrice.pfisterbluewin.ch
Bewertung:1
Zeit:27.05.2011 um 18:26 (UTC)
Nachricht:Liebe Peggy

Bin grad wieder mal auf Deiner schönen Seite und freue mich über die News Deiner Kids, vor allem darüber, dass es Lea so gut geht und sie sich von ihrer Beeinträchtigung nicht unterkriegen lässt. Und ich freue mich, dass es wieder ein Baby bei Euch gibt und es offenbar allen gut geht.
Ich wünsche Euch, dass es so weitergeht.

Liebe Grüsse aus der Schweiz sendet
Bea
vom Elternforum www.dasanderekind.ch

Name:Chrissi
Bewertung:1
Zeit:22.08.2010 um 21:36 (UTC)
Nachricht:Hallo! Ich bin zufällig auf diese Seite gestoßen und wollte nur sagen, dass ich es großartig finde, wie sehr du dich um deine Kinder bemühst. Ich hoffe für Lea, dass sie mit ihrer Krankheit umgehen kann und eurer kleinen Familie für die Zukunft alles Gute. Sehr übersichtliche Homepage LG Chrissi aus Salzburg

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  Mein Schatz !!

Früh bist du von uns gegangen und wir fragen uns

WARUM DU

Ich werde es nie verstehen....

Du wirst immer in meinem Herzen sein

CHRIS

ICH LIEBE DICH ÜBER ALLES
 
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Ganz besonders Stolz bin ich auf meine Prinzessin Lea.
Denn Sie meistert alles und ist stark ohne ende.

Meine 3 Schätze

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