!!!! Liebe Gäste !!!! Ich würde mich sehr freuen wenn Ihr eine kleine und kurze nachricht hinterlassen würdet, wenn Ihr schon mal hier seid. !!!! DANKE EUCH !!! !!!! Euer Engelchen !!!!

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Name:	viera fell
E-Mail:	praxisza-kovac.at
Bewertung:	1
Zeit:	22.07.2010 um 09:41 (UTC)
Nachricht:	Hallo peggy,meine freundin hat kind(lebt in der slowakei)mit beals syndrom.will gerne helfen.möchte gerne kontakt mit dir aufnehmen. l.g. viera

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Name:	Olga
E-Mail:	olga.metelkovaseznam.cz
Bewertung:	1
Zeit:	24.05.2010 um 08:19 (UTC)
Nachricht:	Guten Tag, ich heisse Olga und bin aus Tschechei, meine Tochter (geb. 1998) wurde mit Beals Hecht syndrom geboren. Es ist eine seltene Diagnose, da bin ich gern, dass ich etwas auch von anderen Leuten lesen kann. Wenn Sie möchten, schreiben Sie mir. Viel Gesundheit ganzen Ihrer Familie.

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Name:	Bea
Bewertung:	1
Zeit:	17.11.2009 um 20:43 (UTC)
Nachricht:	Liebe Peggy Habe gerade gemerkt, dass ich meine Email für die Antwort vergessen habe. Ich würde mich sehr freuen beatrice.pfister*bluewin.ch SPAMSCHUTZ bitte * gegen @ austauschen

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Name:	Bea
Bewertung:	1
Zeit:	17.11.2009 um 19:54 (UTC)
Nachricht:	Verlinkung von Deiner / Lea Sophies Homepage Hallo Engelchen Ich bin bei Recherchen zum Beals Hecht Syndrom auf Eure Homepage gekommen. Es macht betroffen, was Deine Kleine für ihr Leben lang mitzutragen hat und es berührt, in ihre dennoch vor Freude strahlenden Augen zu blicken.Die Kleinen sind so stark, ich erlebe das oft. Mein Name ist Bea Pfister und ich bin aktiv im Forum www.dasanderekind.ch Dies ist ein Forum, das sich in erster Linie an Eltern aus dem deutschsprachigen Raum wendet, die ein behindertes oder krankes Kind haben oder hatten. In diesem Forum führe ich eine Liste mit persönlichen Homepages von Eltern, die auf ihrer Seite über das Leben mit ihrem besonderen Kind erzählen. Solche Seiten, wie Sie eine über Ihr Kind gemacht haben, sind oft eine grosse Hilfe für gleich oder ähnlich betroffene Eltern, bieten oft auch Kontaktmöglichkeiten oder Anlaufstellen, um an ein bestimmtes Hilfsmittel zu kommen oder überhaupt einmal davon zu erfahren. Die Liste hat auch den Zweck, dass suchende Eltern quasi auf einen Blick ohne viel Zeit für eigene Recherchen im Netz aufwenden zu müssen, die Homepages finden können, die gleichbetroffene Eltern gemacht haben. Und auch für die Homepagebetreiber ist die Aufnahme in der Liste eine Chance, gefunden zu werden. Darum möchte ich Sie fragen, ob ich auch Ihre Homepage in diese Liste aufnehmen darf. Ein Eintrag in der Liste ist übrigens nicht an die Mitgliedschaft in unserem Forum gebunden, ist auch kostenlos und mit keinen weiteren Verpflichtungen verbunden. Es geht allein darum, dass suchende Eltern schneller die für sie relevanten Seiten finden können Ich freue mich auf eine Nachricht von Ihnen und grüsse Sie herzlich und mit allen guten Wünschen für Sie und Ihre Familie Bea PS: Auf unserer Liste gibt es eine ganze Reihe Homepages von Kindern, die mit ähnlichen Behinderungen wie Lea Sophie leben.

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Name:	Muehle
Bewertung:	1
Zeit:	17.09.2009 um 10:50 (UTC)
Nachricht:	Super hast du da weiter so und bleib wie du bist

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Name:	Angie
Bewertung:	1
Zeit:	09.05.2009 um 07:38 (UTC)
Nachricht:	Huhu peggy du hast eine echt wunder schönen hompeag knutscha da lass

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Name:	Opa Marküüüs
Bewertung:	1
Zeit:	30.04.2009 um 05:10 (UTC)
Nachricht:	huhu meine süße mal auch hier mal nen gruss dalass mit megaknuddelknutschaaa dein schnukkelchen und iris

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Name:	Sandra
Bewertung:	1
Zeit:	13.04.2009 um 20:29 (UTC)
Nachricht:	Hallo Peggy! Ich möchte dir und deiner Familie einen lieben Gruß hinterlassen. Meine Tochter Celine hat ebenfalls das Beals-Hecht-Syndrom. Ich wünsche euch alles Gute! Sandra

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Name:	dein süsser rico
Bewertung:	1
Zeit:	30.12.2008 um 10:12 (UTC)
Nachricht:	hallo süsse wünsche dir alles gute im neuen ja knutschi knuddel deine kinder von mir und dein schenke ich ne fedde 55555555555 und lasst es euch gut gehen knutschi dein süsser rico

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Name:	Anja
Bewertung:	1
Zeit:	07.08.2008 um 22:31 (UTC)
Nachricht:	Wunderschöne Seite,kenne euch zwar nicht,lass aber ganz viele liebe Grüße da.

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